摘要： 2. 細(xì)胞分裂圖像中變異類型的判斷假設(shè)親代為AaXBY：(1)若配子中出現(xiàn)同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時(shí)，則一定是減Ⅰ分裂異常。(2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如A...

2. 細(xì)胞分裂圖像中變異類型的判斷

假設(shè)親代為AaXBY：

(1)若配子中出現(xiàn)同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時(shí)，則一定是減Ⅰ分裂異常。

(2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起，則一定是減Ⅱ分裂異常。

(3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí)，則一定是減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常。

(4)若配子中無A和a或無XB和Y時(shí)，則可能是減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常。

3.從性遺傳、伴性遺傳

從性遺傳是指由“常染色體”上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象主要通過性激素起作用。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切的聯(lián)系，但它們是兩種截然不同的遺傳方式——從性遺傳時(shí)，基因隨常染色體傳遞而傳遞，伴性遺傳時(shí)，基因隨性染色體(X或Y，Z或W)傳遞而傳遞。

4.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)之前，孟德爾曾花了幾年時(shí)間研究山柳菊，結(jié)果卻一無所獲，其原因主要有：①山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對(duì)性狀。②當(dāng)時(shí)沒有人知道山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無性生殖。③山柳菊的花小、難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)。

5.請(qǐng)針對(duì)選材、研究方法、結(jié)果統(tǒng)計(jì)、實(shí)驗(yàn)程序等四方面分析孟德爾成功的原因：

①科學(xué)選擇了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，避免了天然雜交的可能。

②采用由單因素到多因素的研究方法。

③應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

④科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序。即在對(duì)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，提出合理的假說，并設(shè)計(jì)了新的測(cè)交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假說。

6.X、Y染色體的傳遞規(guī)律整合

(1)男性：男性個(gè)體細(xì)胞中，X染色體只能來自母親，只能傳給女兒；Y染色體則來自父親，只能傳給兒子。

(2)女性：女性個(gè)體細(xì)胞中，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。

(3)在X、Y染色體非同源區(qū)段相互不存在等位基因；在同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，此時(shí)女性基因型可有3種(XAXA、XAXa、XaXa)、男性可有4種(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)。

(4)XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析

7.調(diào)查人群中的遺傳病

(1)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。

(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同

（3）設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的3個(gè)注意點(diǎn)

①應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計(jì)，有利于確認(rèn)患者分布狀況)。

②應(yīng)顯示“正?！焙汀盎颊摺睓谀俊?/p>

③確認(rèn)遺傳方式時(shí)應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。

8.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是什么？實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？

①實(shí)驗(yàn)思路：直接分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，將它們分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，研究它們各自的遺傳功能。

②加DNA酶處理組的作用是起對(duì)照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA才是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。

9.探索“遺傳物質(zhì)”的思路和方法

(1)探究思路

①若探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)——設(shè)法將物質(zhì)分開，單獨(dú)看作用。

②若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA——利用酶的專一性。

(2)4種方法

10.如圖是人類某染色體DNA的片段，含有基因A、基因b和無遺傳效應(yīng)的片段M。請(qǐng)思考：

(1)基因A和b的本質(zhì)區(qū)別是什么？

(2)決定mRNA上終止密碼子的堿基對(duì)是否位于M處？若M中插入若干個(gè)脫氧核苷酸對(duì)是否可引發(fā)基因突變？為什么？

(3)A復(fù)制時(shí)b是否也復(fù)制？A轉(zhuǎn)錄時(shí)，b是否也轉(zhuǎn)錄？其轉(zhuǎn)錄的模板鏈一定相同嗎？

提示　(1)不同基因的本質(zhì)區(qū)別在于其脫氧核苷酸序列不同。

(2)M為無遺傳效應(yīng)的非基因片段，故其無轉(zhuǎn)錄功能，當(dāng)然不存在決定mRNA上終止密碼的堿基對(duì)，M中即使插入若干脫氧核苷酸對(duì)也不會(huì)引發(fā)基因突變。

(3)DNA分子復(fù)制為全程復(fù)制，故A復(fù)制時(shí)b也復(fù)制，但基因表達(dá)卻為“選擇性表達(dá)”，故A轉(zhuǎn)錄時(shí)，b未必轉(zhuǎn)錄，即使都轉(zhuǎn)錄，其模板鏈也未必相同。

11.真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖：

(1)圖中顯示DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開始的，但多起點(diǎn)并非同時(shí)進(jìn)行；

(2)圖中顯示DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的；

(3)真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率；

(4)一個(gè)細(xì)胞周期中每個(gè)起點(diǎn)一般只起始1次。

12.圖中a、b、c依次為何種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)？圖中顯示a、b間存在何種的數(shù)量關(guān)系？其意義何在？

②圖示翻譯方向是A→B還是B→A，判斷依據(jù)是什么？

③圖中c所指的3條鏈其序列是否相同？為什么？

提示?、賏 mRNA　b核糖體　c肽鏈　圖示表明一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義在于：少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。

②由c中三條鏈越往B側(cè)越延長，可確認(rèn)翻譯方向是A→B。

③圖中c所指的三條鏈其模板相同(均為a)，故其氨基酸序列均相同。

13.不同生物中心法則表達(dá)式

14.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)或性狀改變的影響

(1)突變對(duì)肽鏈(或蛋白質(zhì))的影響

①肽鏈不再合成(如基因突變致RNA聚合酶無法結(jié)合，從而無法轉(zhuǎn)錄)

②肽鏈延長(如突變致終止密碼延后出現(xiàn))

③肽鏈縮短(如突變致終止密碼提前出現(xiàn))

(2)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因

①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。

②密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。

③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。

④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。

15.某植株的一條常染色體發(fā)生圖示變異，含有該變異染色體的花粉不育，變異染色體上